Друзья, это тот самый случай, про который говорят «Один за всех и все за одного»! В год маленькой Милане поставили серьёзный диагноз редкое генетическое заболевание СМА (спинальная мышечная атрофия 2 степени ). С таким заболеванием детки не доживают и до 2-х лет. Для того чтобы вылечить ребёнка нужен один укол самого дорогого лекарства в мире…
