Друзья, это тот самый случай, про который говорят «Один за всех и все за одного»! В год маленькой Милане поставили серьёзный диагноз редкое генетическое заболевание СМА (спинальная мышечная атрофия 2 степени ). С таким заболеванием детки не доживают и до 2-х лет. Для того чтобы вылечить ребёнка нужен один укол самого дорогого лекарства в мире…

О том, как прошел особенный и возможно самый важный концерт 2019 года https://klops.ru/articles/2019-12-17/205672-kruto-do-slyoz-kak-osobennye-deti-dali-kontsert-na-vagonke-i-pomogli-sobrat-dengi-dlya-drugih-rebyat-foto-video