Друзья, это тот самый случай, про который говорят «Один за всех и все за одного»!
В год маленькой Милане поставили серьёзный диагноз редкое генетическое заболевание СМА (спинальная мышечная атрофия 2 степени ). С таким заболеванием детки не доживают и до 2-х лет. Для того чтобы вылечить ребёнка нужен один укол самого дорогого лекарства в мире Zolgensma! Стоимость этого препарата более 2 млн.$! Милана уже начала терять навыки и достаточно быстро.
Давайте поможем Милане все вместе!
✅Сбербанк(для России):
4276 2003 4016 0782 (Мама КАШУБА Виктория Викторовна(VIKTORIA KASHUBA) или по номеру телефона +7 (921) 106-38-92
Leave a Reply